Sağlık Bakanı Recep Akdağ, İyi Üretim Uygulamaları (GMP) açısından uygun bulunması halinde, Hindistan, Çin, Kore ve Arjantin gibi ülkelerden jenerik ilaç ithalatına izin verilebileceğini bildirdi Akdağ, DYP Denizli Milletvekili Ümmet Kandoğan'ın yazılı soru önergesine verdiği cevapta, ilaç tüketiminde kamu maliyesinin üzerindeki yükü azaltacak tedbirler almak için çalışma başlattıklarını belirterek, sosyal güvenlik kurumlarının tabi olacağı tek bir geri ödeme sistemine doğru gidişin temellerinin atıldığını ifade etti. Jenerik ilaç sanayinin geliştirilmesine destek verdiklerini hatırlatan Akdağ, AB ülkeleri dışında, Hindistan, Çin, Kore ve Arjantin gibi ülkelerden ithal biyoteknolojik ürün ruhsatlandırma taleplerinde, üretim yerlerinin İyi Üretim Uygulamaları (GMP) açısından uygun bulunmaları halinde, ithalat izni verilebileceğini bildirdi. Akdağ, Hepatit B aşısıyla ilgili soruyu cevaplarken de firmalar arasındaki rekabetin artması nedeniyle Hepatit B aşısının fiyatlarının ucuzladığını, 2000 yılında Bakanlık fiyatlarının üzerinde satılması dolayısıyla Bütçe Uygulama Talimatı'ndan çıkarıldığını ifade etti.
Yorumlar
Yorum bulunmuyor.