3 kardeş de aynı kaderi paylaşıyor

Konya'da yaşları 3 ile 12 arasında değişen İbrahim, Enes ve Muhammet kardeşler, dünyada çok nadir görülen ve ileride böbrek yetmezliğine neden olan hastalıkla mücadele etmeye çalışıyor. Baba Kazım Altuntaş (31), 33 yaşındaki eşi Hanife ile yaklaşık 13 yıl önce evlendiğini, bu evlilikten 12 yaşındaki İbrahim, 11 yaşındaki Enes ve 3 yaşındaki Muhammed'in dünyaya geldiğini söyledi.Çocukları İbrahim'in 4, Enes'in 7 yaşında böbreklerinden rahatsızlandıklarını belirten Altuntaş, "Gerekli yerlere götürdük. Bize nadir görülen bir hastalıkları olduğu söylendi. Yeşil kartımızla çocukları tedavi ettirmeye çalıştık. Bu arada 3 yaşındaki oğlumuz Muhammet dünyaya geldiğinde onu da hemen doktora götürdük. Maalesef onda da diğer oğullarımda görülen rahatsızlık varmış'' dedi. İleride çocuklarının diyalize bağlanacağını ve böbrek yetmezliği nedeniyle nakil yapılması gerektiğini belirten Altuntaş, şunları kaydetti: "Oğullarım sağlık durumu günden güne kötüye gidiyor. Enes'i bu yaşında diyalize bile bağlattık. Onun durumu daha kötüymüş. Doğru düzgün koşup oynayamıyor. Yavrularım çocukluklarını yaşamadı. Ben nerede iş olsa yaparım,inşaatlarda çok çalıştım. Çocuklarımın tedavisiyle meşgul olurken hep işsiz kaldım, şu an işim yok. Bazen yemek bulup yiyemiyoruz. Çocuklarımın diyeti var. Ancak onlara yeterince uyamayoruz. Özel bakım isteyen çocuklarım yeri geldiğinde kuru ekmekle karınlarını doyuruyor.''Selçuk Üniversitesi (SÜ) Meram Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı Başkanı Yrd. Doç. Dr. Harun Peru, "Homozigot Mutasyon'' adlı sendromun, uluslar arası kaynaklara dünyada 55 kişide tespit edildiğini vurgulayayarak, "Her ne kadar bu sayının daha fazla olabileceği belirtilse de çok ama çok nadir görülen bir hastalıktır. Ülkemizde de daha önce birkaç vaka rapor edilmiş olmasına rağmen, şimdiye dek 3 kardeşte birden ilk kez görülüyor'' dedi.